Видео: Синдром Вильямса - Катя

Синдром Вильямса

Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север. Непридуманные истории» запускает новую благо...

Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди

Адгуру 19 лет, они живут в Абхазии, о том как жить в маленькой стране одним с редким генетическим диагнозом,...

Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди

Антон ведет активный образ жизни, много путешествует, ведет страницы в социальных сетях и общается с родит...

Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди

Ольга из Саратова рассказывает о своем пути принятия ребенка. О важности поддержки близких и семьи, о талан...

Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди

Говорят, что у детей с Синдромом Вильямса хороший музыкальный слух. Вова Моисеев может на слух определи...

Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие Люди

Яна и Олег и Санкт-Петербурга - родители Мирона. О том как найти в себе силы принять диагноз ребенка, жить...

ЛЮДИ-ЭЛЬФЫ. КАК РАСПОЗНАТЬ СИНДРОМ УИЛЬЯМСА

Синдром Уильямса (синдром «лица эльфа») — генетичесиое заболевание, страдающие которым обладают специфич...

Любовь: Особенные дети, синдром Вильямса.

Любовь о своем опыте с детьми с Синдромом Вильямса, Фонде, Волонтерстве, и помощи семьям детей с редким...

Синдром Вильямса

Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север. Непридуманные истории» запускает новую благо...

Жизнь с синдромом Вильямса / Редкие семьи

Любовь расскажет как растить сына одной, как от ожиданий и представлений перейти к реальности и идти дальше...

Синдром Вильямса

Ролик рассказывает об особенностях детей и взрослых с диагнозом Синдром Вильямса. Важно помнить, что...

Мальчик с синдромом Вильямса -- Кэмпбелла получил шанс на выздоровление

Каждое утро Анзора начинается с приема лекарств и ингаляции. Врожденный порок развития легких -- такой диаг...

Касается каждого. Синдром беспомощности. Выпуск за 20.09.2018

Даша Шпаченко из Винницкой области в свои 10 лет развита на уровне 3-летнего ребёнка. Она плохо разговаривает...

Годовалому Льву, который страдает синдромом Веста, нужна помощь

Мальчику с рождения поставили диагноз - асфиксия тяжёлой степени. Из-за болезни тазобедренные суставы форм...

ролик о лагере

28.08-03.09.2017 "Каждый особенный. Мы вместе!"

Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечение

Оля Каплина, 8 лет, синдром Тричера Коллинза, требуется ортодонтическое лечение https://rusfond.ru/letter/1/18015.

Опубликовано: 17 Фев 2019

Случайные видео:

© 2020 | Главная | Связаться с нами